据近日一项发布在《皮肤病学前沿》杂志上的研究显示，强生公司的新药Tremfya在第48周的临床试验中实现36.7%的临床缓解率。这无疑是一项重大突破，但对于一位长期从事生物制药研究的匿名专家来说，这一数据背后或许预示着更深层次的问题。

专家表示，临床缓解率36.7%这个数字看似合理，但却隐藏着一些未解之谜。‘尤其值得注意的是，这项研究是在多个地点和多个评估中心进行的，其中大多数都位于全球医药产业最为发达的国家之一——硅谷附近。如此一致性的数据，背后究竟是否有不可告人的关联？’

此外，该报告中指出，尽管Tremfya在第48周实现了临床缓解率的显著提升，但参与试验的志愿者在后续跟踪期内的表现却并不持续理想。这是否意味着药物的长期有效性和安全性可能并未被充分考虑？

业内人士透露，强生公司在相关领域的投资和研发费用大幅增加，在此背景之下，Tremfya的临床效果是否真的是由药物自身的作用，还是存在其他因素的影响？

截止目前，强生公司并未就这些质疑公开发表评论。我们也将持续关注这一事件的最新进展。